GST标签蛋白纯化原理：

谷胱甘肽-S-转移酶(GST)是一个由211个氨基酸组成的大小为26kDa序列，它是另一种广泛使用的可提高靶蛋白的溶解度亲和标签。GST标签与固定化的谷胱甘肽具有亲和力，常用于原核表达。它可以与一个蛋白的N端或C端融合。

 

谷胱甘肽亲和是一种有效的一步纯化GST(谷胱甘肽S-转移酶)标签蛋白的方法。GST可作为一种可溶性蛋白在大肠杆菌细胞质中大量表达，并具有完全的酶活性。此外，许多在大肠杆菌中表达时不溶的真核蛋白，在表达为GST标签蛋白时被证明至少部分可溶。

 

 

谷胱甘肽S-转移酶（GST）的应用：

 

谷胱甘肽S-转移酶（GST）是具有多基因、多功能的II相代谢酶家族成员，广泛存在于动物、植物、昆虫、真菌、酵母和各种细菌中。能够催化还原型谷胱甘肽与各种亲电化合物进行亲核加成反应，从而使其极性提高，易于从尿液中排出。因此，GST家族蛋白是一类在外源化合物生物转化、保护机体免受过氧化作用损害和药物代谢过程中的一类极为重要的多功能蛋白质。

 

在生物研究领域，来源于日本血吸虫的谷胱甘肽巯基转移酶（GST）标签，是目前应用为广泛的融合标签之一。融合标签技术是利用DNA重组技术将某种标签编码基因融合于目的基因的3′端或5′端，再通过适宜的宿主来表达融合蛋白。表达的融合蛋白可以通过其融合标签与包被在固相基质上的特异性配基结合，从而纯化出融合蛋白。1988年，Smith和Johnson首次提出GST融合蛋白的亲和纯化法，此后广泛使用。目前，国内外纯化GST融合蛋白的主要方法是亲和纯化法。GST标签蛋白亲和纯化，其配基通常是GST的底物谷胱甘肽（GSH），通过酶与底物的特异性结合来实现GST蛋白的分离纯化。其原理是：在固相基质上通过巯基结合一个谷胱甘肽，然后利用谷胱甘肽与谷胱甘肽巯基转移酶之间的特异性作用力，使得带GST标签的融合蛋白与基质上的谷胱甘肽结合，达到分离纯化的目的。

 

自GST融合蛋白亲和纯化法问世以来，GST-pull down技术也随即成为一种研究蛋白质与蛋白质之间相互作用的热门手段。该技术的原理是：利用重组技术将诱饵蛋白与GST标签融合表达，融合表达的蛋白经纯化后与待测蛋白共同孵育，并用GST琼脂糖凝胶或GST琼脂糖磁珠将其分离下来，再通过SDS-PAGE鉴定待测蛋白与诱饵蛋白的相互作用。这种方法简单易行，操作简单。此外，GST标签还有助于对目标蛋白的检测。

 

GST标签蛋白纯化常见问题解答：

 

为什么使用GST标签来表达和生产蛋白？

在蛋白N端添加GST标签有利于通过GSH亲和树脂对其进行检测、分离和纯化。更重要的是，由于GST是具有很好的溶解性的高表达的蛋白，将难以表达的蛋白与GST标签相融合，有时可以显著提高重组蛋白的表达量和溶解性。

 

 

纯化后如何裂解GST标签？

在某些应用（如蛋白的结晶）中需要去除GST标签。为了裂解GST标签，需要在标签和蛋白之间设计一个蛋白酶裂解位点。在 GST标签后面的EK裂解位点(GST-EK位点-蛋白结构)可以使GST标签和裂解位点完全去除，在GST标签的特异裂解后不留下任何额外的氨基酸。

 

GST标签纯化蛋白的优劣势？

 

优势：

 

1. 适用范围广，可在不同宿主中表达；

 

2. 增强外源蛋白可溶性；

 

3. 可用不同的蛋白酶进行去除；

 

4. 有助于保持蛋白的抗原性与生物活性，提高外源蛋白的稳定性；

 

5. 特异性好，纯化方便且温和。

 

劣势：

 

1.   分子量较大，可能会影响蛋白质的功能和下游实验；

 

2.   仅能纯化可溶性蛋白，若蛋白不可溶，则很难用变性的方法纯化。

 

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