ELISA实验原理:ELISA 是一种结合抗原、抗体特异性反应和酶对底物高效催化作用的高敏感性免疫学实验技术。ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应,洗涤使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开,再加入酶标记的抗原或抗体,通过反应使其结合在固相载体上。此时固相上的酶含量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。

 

义翘神州——ELISA检测服务优势:

 

①拥有庞大的产品库:6,000多种优质ELISA应用抗体,500多种ELISA试剂盒。

②技术人员长期从事于抗体质控工作,经验丰富,实验结果可靠。

③价格优惠,如使用义翘自有产品进行检测,享特殊优惠。

 

周期:3-5个工作日

 

服务类型:双抗夹心法ELISA检测、间接法ELISA检测、竞争法ELISA检测

 

 

义翘神州——ELISpot检测服务优势:

①高灵敏度:百万分之一阳性细胞检测率。

②高通量检测 (一块 ELISpot 板可作 96 test):每天可检测数百个样品。

③直观、可信度高。

 

周期:2-3个工作日

 

交付内容:提供斑点图像、阴阳性检测结果、对比免疫反应强弱及细胞因子分泌量比较等多项结果分析数据

 

ELISpot检测常见问题:

 

ELISpot检测的一般步骤是哪些?适用于哪些细胞的检测?

 

淋巴细胞受到抗原刺激后局部产生细胞因子,此细胞因子被ELISpot板底PVDF 膜上(预包被的)的特异性单抗捕获。去除细胞后,被捕获的细胞因子与生物素标记的单抗结合,其后再与碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶标记的亲和素结合。加底物显色后,PVDF 膜上出现紫色或红褐色的斑点表明细胞产生了细胞因子,通过ELISPot Reader对斑点的进行计数和分析。

理论上讲,所有能分泌细胞因子的细胞都可以用ELISpot进行检测分析。实际应用中常见的检测细胞类型包括:外周血淋巴细胞(PBMC)、骨髓、或者中枢神经系统和淋巴组织的单细胞悬液。

 

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